他莫昔芬可能會使一小部分患者的乳腺癌惡化。發表在 BioMed Central 的開放獲取期刊乳腺癌研究上的研究表明，在 E-cadherin 蛋白表達減少或缺失的患者中，常用的抗雌激素藥物如他莫昔芬可能會促進更有害的癌細胞行為。
由卡迪夫大學威爾士藥學院的 Stephen Hiscox 博士協調的一組研究人員研究了選擇性雌激素受體調節劑 (SERM) 他莫昔芬對人類乳腺癌細胞的影響，並將其與直接作用進行了比較雌激素撤退。
博士Hiscox 說：“抗雌激素藥物，如他莫昔芬，一直是雌激素受體陽性 (ER+) 乳腺癌患者的主要治療藥物，並顯著提高了生存率。我們的實驗研究表明，在某些患者群體中，然而，可能效果要差得多，因為它似乎會促進攻擊性細胞行為”。
作者發現，在細胞與細胞接觸不良的情況下，他莫昔芬可以促進ER+乳腺癌細胞的侵襲性表型，這是這種藥物以前未知的作用。根據 Hiscox 博士的說法，“這可能對那些具有固有細胞間粘附性較差的腫瘤患者俱有重大的臨床意義。在這些患者中，使用芳香化酶抑製劑 (AI) 剝奪雌激素可能是更合適的治療方法”。
E-鈣粘蛋白是一種細胞間粘附蛋白，對維持細胞間粘附和組織完整性很重要。功能性雌激素受體的存在已被證明是其表達所必需的。
