醫學界最早使用的全身麻醉劑之一，氯仿，揭示了一個困擾醫生150多年的謎團--這種麻醉劑的實際工作原理。
利茲大學博士生Yahya Bahnasi博士的一項被描述為“真正的意外發現”的發現提供了一條線索，可以解開全身麻醉的謎團--並為設計新一代無有害副作用的麻醉劑提供機會.
“我們現在認為全身麻醉是理所當然的，但可以說我們並不確切地知道它在分子水平上的作用，”埃及高等部的合格醫生巴納西博士說大學生物科學學院的教育獎學金。
“但是，我在研究脂質和動脈粥樣硬化[動脈硬化]之間的關係時，恰好我使用的脂質已經溶解在氯仿中。我注意到氯仿有抑製作用，或者阻斷，鈣離子通道TRPC5--效果相當顯著。”
離子通道是允許帶電原子穿過細胞膜以執行各種功能的途徑，例如疼痛傳遞和心跳計時。 TRPC5鈣離子通道存在於身體周圍的許多組織中，但主要存在於大腦中。
“我們知道這個離子通道在中樞神經系統中起著信號作用，它調節著有意識和無意識的狀態，所以我想知道抑制這個鈣離子通道是否是麻醉起作用的一種機制，”巴納西博士說。
Bahnasi博士隨後對其他幾種現代麻醉劑化合物進行了進一步的實驗，包括靜脈內和吸入，發現對TRPC5離子通道的阻斷作用是相同的。
他說，這一發現為設計和開發直接針對TRPC5的新一代麻醉劑提供了機會，但副作用最小。
“當然，在麻醉中有多個分子事件共同作用，抑制TRPC5離子通道可能只是其中之一。但這是拼湊潛在機制並提供新的分子靶點的良好開端用於新藥設計，”他說。 “而且這個證據是現代麻醉劑的‘祖父’氯仿揭示的，這一點特別合適。”
