科學家們已經確定了6個在2型糖尿病發展中起作用的新基因，其中第二個已知的基因也在前列腺癌中起作用。
新發現使與糖尿病有關的基因或基因組區域總數達到16個，生物統計學系助理研究科學家勞拉·斯科特說。密歇根大學的研究人員是歐洲和北美領導多組合作的三個科學家團隊之一。該研究結果於 3 月 30 日發表在《自然遺傳學》雜誌上，為通常負責控制血液中葡萄糖或糖水平的機制以及可能導致 2 型糖尿病的紊亂提供了新的見解，影響全球超過 1.7 億人。
新發現的基因之一，名為JAZF1，包含一個單獨的變體，最近被證明在前列腺癌中起作用，並且是第二個似乎在兩者中都起作用的基因條件。第一個確定的前列腺癌和 2 型糖尿病基因之間的重疊是 HNF1B，它也與 U-M 在一項不相關的研究中發現的一種早發形式的糖尿病有關，稱為年輕的成熟性糖尿病 (MODY)。在 HNF1B 中，與糖尿病風險增加相關的相同變異與前列腺癌風險降低相關。在 JAZF1 中，糖尿病和前列腺癌變異存在於基因的不同部分，並且它們之間沒有已知的關係。
“這類遺傳學研究揭示了疾病之間新的和意想不到的聯繫，”該論文的第一作者、牛津大學的 Eleftheria Zeggini 博士說。 “現在這是影響 2 型糖尿病和前列腺癌的基因的第二個例子。我們還不知道它們之間的聯繫是什麼，但這對未來針對這些疾病的藥物設計具有重要意義”。
“這些2型糖尿病基因中的一些可能與前列腺癌以外的疾病有關，事實上在另一個基因組區域已經存在與心髒病的已知重疊”斯科特說。 “我們有大約 25,000 個基因，我們通過全基因組研究發現了非常少的基因，因此在不同疾病的研究中出現相同的基因組區域實際上非常有趣。”
2型糖尿病的特點是血糖水平高，這是由於身體無法利用胰島素將血糖轉移到細胞中獲取能量而引起的。2 型糖尿病在美國影響了近 2100 萬人，並且該疾病的發病率在過去 30 年中飆升。糖尿病是心髒病和中風的主要原因，也是美國成年人失明、腎衰竭和截肢的最常見原因。
“最近在確定增加患糖尿病風險的基因組區域方面取得的顯著進展--僅在一年內從 3 個區域增加到 16 個區域--將幫助我們解開復雜的糖尿病基礎，並可能提出新的和更好的定制方法預防或治療這種疾病。”密歇根大學的 Michael Boehnke 說，他是芬蘭-美國非胰島素依賴型糖尿病遺傳學調查 (FUSION) 研究組的首席科學家，該研究組是該研究的三個領導小組之一。
該項目的研究人員著手尋找導致個體對疾病易感性差異的遺傳密碼差異。這些小組和其他人之前的努力確定了十個導致 2 型糖尿病風險的基因。
